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30 sachets80 mg

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Description

MISES EN GARDELes effets secondaires peuvent être minimisés en utilisant la dose efficace la plus faible pour la durée de traitement la plus courte nécessaire pour contrôler les symptômes. Faites attention aux patients qui prennent des médicaments concomitants qui pourraient augmenter le risque d’ulcération ou de saignement. Évitez l’utilisation concomitante du médicament avec d’autres AINS. Hémorragie, ulcération et perforation gastro-intestinales: Des hémorragies, ulcérations et perforations gastro-intestinales, qui peuvent être fatales, ont été signalées à tout moment pendant le traitement avec tous les AINS, avec ou sans symptômes annonciateurs ou antécédents d’événements gastro-intestinaux graves. Certaines données épidémiologiques suggèrent que le kétoprofène peut être associé à un risque plus élevé de toxicité gastro-intestinale grave, par rapport aux autres AINS, en particulier à fortes doses. Chez les personnes âgées et chez les patients ayant des antécédents d’ulcère, en particulier s’ils sont compliqués de saignement ou de perforation, le risque de saignement gastro-intestinal, d’ulcération ou de perforation est plus élevé avec des doses accrues d’AINS. Commencez le traitement avec la dose disponible la plus faible. Envisagez l’utilisation concomitante d’agents protecteurs pour ces patients ainsi que pour les patients qui prennent de faibles doses d’aspirine ou d’autres médicaments qui peuvent augmenter le risque d’événements gastro-intestinaux. Les patients ayant des antécédents de toxicité gastro-intestinale, en particulier les personnes âgées, doivent signaler tout symptôme abdominal, en particulier aux premiers stades du traitement. Les patients âgés ont une fréquence accrue de réactions indésirables aux AINS, en particulier les saignements et perforations gastro-intestinaux, qui peuvent être fatals. En cas de saignement ou d’ulcération gastro-intestinale, arrêtez le traitement. Des réactions cutanées graves, dont certaines mortelles, ont été rapportées très rarement en association avec l’utilisation d’AINS. Dans les premiers stades du traitement, les patients semblent être plus à risque: le début de la réaction se produit dans la plupart des cas au cours du premier mois de traitement. Arrêtez le médicament dès la première apparition d’une éruption cutanée, de lésions des muqueuses ou de tout autre signe d’hypersensibilité ». Des études cliniques et des données épidémiologiques suggèrent que l’utilisation de certains AINS peut être associée à un risque accru d’événements thrombotiques artériels. Les données sont insuffisantes pour exclure un risque similaire pour le sel de kétoprofène lysine. Le médicament n’affecte pas les régimes hypocaloriques ou contrôlés et peut également être administré aux patients diabétiques. Le médicament ne contient ni gluten ni aspartame. Patients présentant un ulcère gastro-duodénal actif ou ayant des antécédents d’ulcère gastro-duodénal. Les patients souffrant d’une maladie gastro-intestinale actuelle ou passée doivent être étroitement surveillés pour détecter l’apparition de troubles digestifs, en particulier des saignements gastro-intestinaux. Administrer les AINS avec prudence chez les patients ayant des antécédents de maladie gastro-intestinale car ces conditions peuvent être exacerbées. Au début du traitement, surveiller la fonction rénale chez les patients souffrant d’insuffisance cardiaque, de cirrhose et de néphrose, chez les patients recevant des diurétiques ou souffrant d’insuffisance rénale chronique, en particulier s’ils sont âgés. Chez ces patients, l’administration de kétoprofène peut induire une réduction du débit sanguin rénal provoquée par l’inhibition des prostaglandines et provoquer une insuffisance rénale. Le médicament peut être associé à des événements indésirables sur le système rénal pouvant entraîner une néphrite glomérulaire, une nécrose papillaire rénale, un syndrome néphrotique et une insuffisance rénale aiguë. Une surveillance adéquate et des instructions appropriées sont nécessaires chez les patients ayant des antécédents d’hypertension et / ou d’insuffisance cardiaque congestive légère à modérée car une rétention hydrique et un œdème ont été rapportés en association avec un traitement par AINS. En cas de maladie infectieuse, les propriétés anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques du kétoprofène peuvent masquer les symptômes courants de la progression de l’infection tels que la fièvre. Chez les patients dont la fonction hépatique est altérée ou qui ont des antécédents de maladie hépatique, les taux de transaminases doivent être surveillés périodiquement, en particulier dans le cadre d’un traitement à long terme. De rares cas d’ictère et d’hépatite ont été signalés. L’utilisation d’AINS peut réduire la fertilité féminine. L’utilisation du médicament n’est pas recommandée chez les femmes qui ont l’intention de devenir enceintes. L’administration des AINS ainsi que du médicament doit être interrompue chez les femmes qui ont des problèmes de fertilité ou qui subissent des investigations de fertilité. Les patients souffrant d’asthme associé à une rhinite chronique, une sinusite chronique et / ou une polypose nasale sont plus exposés au risque d’allergie à l’acide acétylsalicylique et / ou aux AINS que le reste de la population. L’administration de ce médicament peut aider à déclencher des crises

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